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目的 构建谷胱甘肽Ｓ转移酶－血管生成抑制素（ＧＳＴ－Ａｎｇｉｏｓｔａｔｉｎ）融合蛋白表达载体。方法 把血管生成抑制素（Ａｎｇｉｏｓｔａｔｉｎ）基因插入基因表达载体ｐＧＥＸ－２Ｔ的多克隆位点上，转化大肠杆菌ＤＨ５α，提取质粒ＤＮＡ，限制性内切酶消化ＤＮＡ，琼脂糖凝胶电泳。结果 经限制性内切酶ＥｃｏＲⅠ、ＢａｍＨⅠ、ＰｓｔⅠ酶切质粒ＤＮＡ，电泳结果证明Ａｎｇｉｏｓｔａｔｉｎ基因已插手到ｐＧＥＸ－２Ｔ中