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目的 构建稳定表达先天性生长激素不敏感综合征相关基因-hGHR及突变体（hGHR-E42K、hGHR-H56R）的CHO细胞株,测定野生株和突变株的STAT5-磷酸化水平。方法 利用已有的PUC-hGHR质粒，定点突变获得2个hGHR突变体（hGHR-E42K、hGHR-H56R），限制性酶切法将目的基因克隆到真核表达载体pcDNA3.1/（zeo＋）；然后用Lipofectamine2000将重组子转染至CHO细胞，通过Zeocin抗性筛选稳定表达hGHR及突变体的细胞群；并用RT-PCR和Wester