【摘 要】
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目的:设计合成一系列正丁酸水杨酰芳胺酯类化合物并考察其体外抗肿瘤活性.方法:以不同的水杨酸与芳胺为原料经3步反应得到目标化合物；以K562,A549,A431细胞为靶细胞,MTT法与SR
【机 构】
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安徽中医药大学药学院安徽省现代中药重点实验室,合肥,230031
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目的:设计合成一系列正丁酸水杨酰芳胺酯类化合物并考察其体外抗肿瘤活性.方法:以不同的水杨酸与芳胺为原料经3步反应得到目标化合物；以K562,A549,A431细胞为靶细胞,MTT法与SRB法进行初步的体外抗肿瘤活性研究.结果与结论:合成了12个目标化合物,其结构经IR,1H-NMR,13C-NMR及MS确证.目标化合物对3种细胞株均具有不同程度的抑制活性,其中化合物6c,6f,6l抑制活性强于阳性对照药吉非替尼,与原药氯硝柳胺相当.
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