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目的：探讨过大压力对人牙周膜细胞三维微球中Hif-1alpha和Rankl／Opg表达的影响。方法：体外构建人牙周膜细胞三维微球，压力组给予0．2MPa，4h静态压力，对照组不给予额外压力，实时定量PCR检测Hif-1alpha、Rankl和Opg表达。结果：压力组人牙周膜细胞微球Hif-1 alpha和RanklmRNA表达增加，而OpgmRNA表达降低。结论：过大压力可以使人牙周膜细胞上调Hif-1alpha并且升高Rankl／OpgmRNA比值，使其分泌的因子向促破骨方向发展。