唾液富组蛋白5表达载体的构建

• 作 者: 周琦 金科华 罗德生 王彪 程新潮 王梅娟 段海瑞
• 机 构: 咸宁学院医学院,咸宁学院医学院生物化学教研室
• 出 处: 咸宁学院学报：医学版
• 发表日期: 2008年3期
• 关键词: 唾液富组蛋白5 克隆 表达载体 Salivavry Histatin 5 Clone Expression vector

目的将唾液富组蛋白5cDNA克隆至表达载体pGEX-4T-1。方法EcoR I＋Sal I双酶切克隆载体pMD19-T-hrp5及pGEX-4T-1，回收目的片段hrp5及双酶切载体pGEX-4T-1，将二者连接后转化大肠杆菌DH5α，氨苄青霉素筛选阳性菌落，PCR、酶切、测序鉴定重组质粒。结果唾液富组蛋白5的cDNA正确克隆至表达载体pGEX-4T-1，无突变。结论重组载体pGEX-4T-1-hrp5构建成功。