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目的：建立和优化HeLa细胞蛋白质组分析所需的样品处理方法和双向电泳技术。方法：用三种不同配方的裂解液提取HeLa细胞中的蛋白质，进行双向凝胶电泳，用Amersham ImageMaster VDS—CL型凝胶成像系统获取凝胶图像，以PDQuest（7．4．0）软件进行比较分析。结果：联合使用硫脲和尿素有利于蛋白质的提取，增加碱性蛋白点的检出数量；广谱蛋白酶抑制剂的使用可大大增加双向电泳可检出的蛋白点数，同时使可检出的碱性蛋白点明显增加。结论：本文建立了HeLa细胞双向电泳分析方法，提高了2-DE图谱中蛋