论文部分内容阅读
绝大多数结直肠癌起源于腺瘤的概念已被广泛接受。最近日本学者报告非息肉样或凹陷的肿瘤病变,其中一些无腺瘤样成分,认为是肿瘤原发(de novo)的证据。由于小的中心凹陷的扁平腺瘤是非息肉样或浸润癌的预兆之一,因此本文再次评价扁平腺瘤的临床病理特征,特别是中心凹陷的作用。rn 方法:1973~1996年东京大学和帝京大学医学院治疗183例病人共236个扁平腺瘤,手术切除标本22个,肠镜息肉摘除标本214个。对其临床病理特征进行分析,包括不典型分级、大小、部位、中心凹陷、共存病变、性别、肿瘤家族史,研究中心凹陷与不典型增生、腺瘤大小、共存病变和肿瘤家族史的关系。rn 结果:236个扁平腺瘤均为管状腺瘤,其中轻度不典型175个,中度33个,重度(粘膜内癌)28个,35%位于右半结肠,65%位于左半结肠。重度不典型的发生率与腺瘤的大小相关,≥7mm扁平腺瘤重度不典型的发生率高于<7mm的扁平腺瘤。重度不典型病人年龄高于轻度不典型病人rn(P<0.01)。女性病人重度不典型的发生率显著高于男性(21%:10%,P<0.05)。共存肿瘤的扁平腺瘤病人16%为重度不典型,显著高于无共存肿瘤的扁平腺瘤病人(P<0.05)。17%病人为多发扁平腺瘤,≥2个家族成员有肿瘤的病人多发扁平腺瘤的发生率为53%,显著高于≤1个家族成员有肿瘤的病人(P<0.05)。19%的扁平腺瘤有中心凹陷,有中心凹陷扁平腺瘤的特征为:(1)重度不典型的发生率为22%,显著高于无中心凹陷的扁平腺瘤(9%,P<0.05)。(2)平均直径(7.2±3.4)mm,大于无中心凹陷的扁平腺瘤[(5.4±2.0)mm]。(3)共存肿瘤和肿瘤家族史的发生率较无中心凹陷的扁平腺瘤高(P<0.05,P<0.01)。rn 结论:扁平腺瘤恶性的可能性较大,因此,行肠镜检查时要给予高度重视,特别是有中心凹陷、恶性肿瘤史和肿瘤家族史的病人。rn (王汉涛摘泽喻德洪审校)