【摘 要】
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针对Fe2+/H2O2经典芬顿降解污水过程pH适应范围窄的问题，以邻苯二胺（OPD）为目标污染物，研究药剂投加顺序、H2O2投加浓度、Fe3+投加浓度、pH值等反应条件对Fe3+/H2O2类芬顿降解性能的影响和Fe3+/H2O2类芬顿体系的反应机理。研究结果表明：先H2O2后Fe3+药剂投加顺序下的Fe3+/H2O2类芬顿体系具有较强的pH适应性，在pH为7.8～11.3时，OPD污水的降解率为9
【机 构】
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山东大学工程训练中心山东大学能源与动力工程学院燃煤污染物减排国家工程实验室环境热工技术教育部工程研究中心山东省能源碳减排技术与资源化利用重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金（U1906232）；
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针对Fe2+/H2O2经典芬顿降解污水过程pH适应范围窄的问题，以邻苯二胺（OPD）为目标污染物，研究药剂投加顺序、H2O2投加浓度、Fe3+投加浓度、pH值等反应条件对Fe3+/H2O2类芬顿降解性能的影响和Fe3+/H2O2类芬顿体系的反应机理。研究结果表明：先H2O2后Fe3+药剂投加顺序下的Fe3+/H2O2类芬顿体系具有较强的pH适应性，在pH为7.8～11.3时，OPD污水的降解率为94.4%～94.5%，远高于相同pH范围内Fe2+/H2O2经典芬顿体系65.3%～61.1%的降解率；碱性条件下，Fe3+/H2O2类芬顿体系中存在Fe3+催化H2O2、Fe（OH）3胶体粒子催化H2O2这2种产生自由基的催化反应，发生在Fe（OH）3胶体粒子和H2O2之间的界面非均相反应是Fe3+/H2O2类芬顿体系pH适应性和降解性能增强的主要原因。
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