【摘 要】
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目的 探讨基质金属蛋白酶抑制剂多西环素对体外培养并经转化生长因子(TGF)-β1刺激的人视网膜色素上皮(RPE)细胞迁移的影响.方法 对3～6代培养的人RPE细胞,用不同浓度(0.01、0.
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属协和医院眼科
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目的 探讨基质金属蛋白酶抑制剂多西环素对体外培养并经转化生长因子(TGF)-β1刺激的人视网膜色素上皮(RPE)细胞迁移的影响.方法 对3～6代培养的人RPE细胞,用不同浓度(0.01、0.10、1.00、10.00 μg/L)TGF-β1处理36 h,采用明胶酶谱分析法检测人RPE细胞上清液中明胶酶的活性,采用Boyden室迁移测定法评估RPE细胞经TGF-β1刺激后的迁移情况.结果 TGF-β1能促进人RPE细胞中基质金属蛋白酶-2的分泌,并具有浓度依赖性.在无多西环素的环境下,TGF-β1刺激RPE细胞后,能明显促进RPE细胞迁移,迁移的RPE细胞数约增加27%,与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.01).在多西环素的环境中,TGF-β1刺激人RPE细胞后迁移受到明显抑制,随着多西环素浓度的增加,RPE细胞穿透微小多孔膜发生迁移的细胞数相应减少,迁移的RPE细胞数约减少50%～70%,与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.01).结论 多西环素能抑制TGF-β1作用所致的RPE细胞迁移,TGF-β1介导的基质金属蛋白酶-2活性的增加在RPE细胞的迁移中起重要作用.
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