【摘 要】
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以2-溴甲基-6,7-亚甲二氧基-3-喹啉酸乙酯(1)为原料,经三步合成了2-叔丁基-4-氟-苯并氧杂卓并[3,4-b]喹啉并[9,11]二氧戊环-14(6H)-酮(4)。其中,6-(2-氟-4-叔丁基-苯氧甲基)-
【机 构】
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渤海大学超精细化学品研究所,渤海大学化学化工学院,
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以2-溴甲基-6,7-亚甲二氧基-3-喹啉酸乙酯(1)为原料,经三步合成了2-叔丁基-4-氟-苯并氧杂卓并[3,4-b]喹啉并[9,11]二氧戊环-14(6H)-酮(4)。其中,6-(2-氟-4-叔丁基-苯氧甲基)-[1,3]二氧戊环并[4,5-g]喹啉-7-羧酸是经一锅法合成的。它的分子内闭环反应是在Eaton’s reagent(P2O5-CH3SO3H)的作用下,在较温和的条件下进行的。所得新化合物3和4的结构经IR1、H NMR和元素分析得以证实。
Starting from ethyl 2-bromomethyl-6,7-methylenedioxy-3-quinolinate (1), 2-tert-butyl-4-fluoro-benzoxazino [3,4-b] quinoline [9,11] dioxolane-14 (6H) -one (4). Among them, 6- (2-fluoro-4-tert-butyl-phenoxymethyl) - [1,3] dioxolan [4,5-g] Synthetic. Its intramolecular ring closure reaction is carried out under milder conditions with Eaton’s reagent (P2O5-CH3SO3H). The structures of the new compounds 3 and 4 obtained were confirmed by IR1, H NMR and elemental analysis.
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