【摘 要】
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目的是研究H2O2对非洲绿猴肾细胞(VERO)的氧化损伤作用及损伤后细胞对草酸钙(CaOxa)晶体成核与生长的诱导作用。方法:采用CCK-8法检测H2O2对VERO的增值抑制作用,建立VERO细胞
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目的是研究H2O2对非洲绿猴肾细胞(VERO)的氧化损伤作用及损伤后细胞对草酸钙(CaOxa)晶体成核与生长的诱导作用。方法:采用CCK-8法检测H2O2对VERO的增值抑制作用,建立VERO细胞的氧化损伤模型,并用倒置显微镜和SEM观测细胞的形态变化及晶体生长情况。结果:0.1mM的H2O2作用VERO细胞20min即能引起较为明显的损伤,且随作用时间的延长而损伤程度加重。结论:H2O2能明显地损伤细胞,降低细胞的存活率,且在0～60min的时间范围和0～1.0mM的浓度范围内呈时间依赖性和浓度依赖性;CaOxa晶体的成核与生长受VERO细胞的调控,表现为诱导形成的晶体形貌和尺寸方面的不同。
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