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目的初步建立直接从浅部真菌病临床标本中提取致病菌DNA的方法，为PCR技术快速诊断浅部真菌病及相关研究奠定基础。方法采用蛋白酶K消化法、煮沸法和冻融法处理直接镜检阳性的临床标本，以经典的酚-氯法抽提致病菌DNA，并用真菌通用引物ITS1进行PCR扩增检验。结果共收集标本61例，其中有44例PCR可扩增出特异性条带，甲屑的PCR检出率为81．0％，皮屑为69．2％；PER检测为阴性的17例中有7例标本量较少，有5例菌量较少。整个DNA提取过程约需3h。结论本研究初步建立的直接从浅部真菌病临床标本中提取致病菌