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肿瘤的发生和发展与酪氨酸激酶(TK)受体的过表达有关,如表皮生长因子受体(EGFR,ErbB家族)在很多实体瘤中均高表达。体外实验表明,抗EGFR治疗能使肿瘤细胞增殖减弱,抑制细胞生长,但不能使其减少和凋亡;而在体内模型中,抗EGFR治疗导致肿瘤变小,暗示EGFR信号转导影响肿瘤细胞的生物学效应,以及肿瘤一宿主相互作用,如血管生成。