【摘 要】
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以2,4-二羟基-6-甲基苯甲酸乙酯为起始原料,经威廉姆森醚化、缩合、重排等反应,首次完成了天然产物Cajanamide A的全合成。其结构经IR、~1HNMR、~(13)CNMR和质谱鉴定,与文献
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以2,4-二羟基-6-甲基苯甲酸乙酯为起始原料,经威廉姆森醚化、缩合、重排等反应,首次完成了天然产物Cajanamide A的全合成。其结构经IR、~1HNMR、~(13)CNMR和质谱鉴定,与文献报道一致。本法操作简单、路线较短,为快速制备Cajanamide A提供了参考。
The complete synthesis of Cajanamide A, a natural product, was completed for the first time using ethyl 2,4-dihydroxy-6-methylbenzoate as the starting material through Williamson etherification, condensation and rearrangement. Its structure was identified by IR, ~ 1HNMR, ~ (13) CNMR and mass spectrometry, which was consistent with that reported in the literature. This method is easy to operate and has a short route. It provides a reference for the rapid preparation of Cajanamide A.
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