【摘 要】
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梯瓦制药公司宣布普利多匹定(pridopidine,δ受体1激动剂)2次/d治疗亨廷顿病52周的Ⅱ期临床PRIDE-HD随机、平行组、双盲和安慰剂对照研究结果。全球52个点入选400名患者。普
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梯瓦制药公司宣布普利多匹定(pridopidine,δ受体1激动剂)2次/d治疗亨廷顿病52周的Ⅱ期临床PRIDE-HD随机、平行组、双盲和安慰剂对照研究结果。全球52个点入选400名患者。普利多匹定分45、67.5、90和112.5 mg组,与安慰剂比较,用统一的HD分级总运动得分量表(TMS)测定运动功能的改善,用总
Teva Pharmaceuticals announced a Phase II clinical PRIDE-HD randomized, parallel-group, double-blind, and placebo-controlled study of pridopidine (δR1 agonist) twice per day for 52 weeks in the treatment of Huntington’s disease. 52 points across the world enrolled 400 patients. Pridopidine was divided into groups of 45, 67.5, 90 and 112.5 mg, and compared with placebo, the improvement of motor function was measured with a uniform HD total score of treadmill exercise (TMS)
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