【摘 要】
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ＧＭＰ规定药品标签的内容至少包括 (1)批准文号 ;(2 )品名 ;(3)规格 ;(4)生产日期、批号、失效期 ;(5 )生产单位 ;(6 )特殊管理药品其标签应按规定印制标记。现临床所用药品标签基
【机 构】
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奉化市中医院!浙江奉化315500
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ＧＭＰ规定药品标签的内容至少包括 (1)批准文号 ;(2 )品名 ;(3)规格 ;(4)生产日期、批号、失效期 ;(5 )生产单位 ;(6 )特殊管理药品其标签应按规定印制标记。现临床所用药品标签基本含有以上内容 ,但为方便使用单位的管理 ,确保病人的安全用药 ,本文提出以下有关药品标签排版
GMP stipulates that the content of the drug label includes at least (1) the approval number, (2) the name of the product, (3) the specification, (4) the production date, batch number and expiration date The markings shall be printed as specified. The clinical use of drug labels basically contain the above content, but for the convenience of the management of the unit to ensure the patient’s safe medication, this paper proposes the following drug label layout
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