【摘 要】
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近来,Lubs(1969)、Giraud等(1976)和Hayvey等(1977)报告,X-连锁的智力迟钝的类型和X染色体长臂上的一个脆弱部位有关(Xq27或28)。这个脆弱部位使标记X染色体呈随体状染色体,
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近来,Lubs(1969)、Giraud等(1976)和Hayvey等(1977)报告,X-连锁的智力迟钝的类型和X染色体长臂上的一个脆弱部位有关(Xq27或28)。这个脆弱部位使标记X染色体呈随体状染色体,这表明可能有一个D组或G组染色体的核仁组织者区易位到Xq上,根据在D组和G组染色体的随体联合中未见到Xq的事实,讨论了这一可能性。本文报导在二个新明确的家系中,已识别出这种标记染色体,每一个家庭中的标记
Recently, Lubs (1969), Giraud et al. (1976) and Hayvey et al. (1977) reported that the type of X-linked mental retardation is associated with a vulnerable site on the long arm of the X chromosome (Xq27 or 28). This fragile site marks the X chromosome as a somatic chromosome, indicating that there may be a translocation of the nucleolar organizer region of one of the D or G chromosomes to Xq, depending on the association of the satellite in the D and G chromosomes The fact of seeing Xq discussed this possibility. This article reports that in two newly identified pedigrees, this marker chromosome has been identified in each family marker
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