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为建立一种快速检测新型鸭呼肠孤病毒（NDRV）的方法，本研究参考GenBank中登录的NDRV S3基因保守序列设计特异性引物，建立了一种检测NDRV的SYBR GreenⅠ荧光定量RT-PCR方法，对其特异性、敏感性和重复性进行检验，并与普通PCR进行比较。结果显示，扩增标准曲线相关系数为0.9996，扩增产物的熔解曲线仅出现单特异峰。对番鸭呼肠孤病毒、禽呼肠孤病毒、鸭病毒性肝炎病毒、鸭瘟病毒、鸭新城疫病毒和禽流感病毒均未检测到荧光信号。对NDRV的最小检出量为29 拷贝/μL，比普通PCR 敏感性高1