【摘 要】
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目的 探究灵芝多糖肽调节Treg对小鼠LLC种植瘤生长的作用及机制.方法 C57BL/6小鼠腋下接种LLC肺癌细胞,生长4d后,根据肿瘤大小进行评分分组,每组8只.分组次日起给药,模型组ig生理盐水,给药组分别ig灵芝多糖肽(GL-PP) 50、100、200 mg·kg-1,阳性药组ip环磷酰胺(CTX) 15 mg· kg-1.2周后处死,肿瘤拍照、称重、测量长短径以计算体积.取荷瘤小鼠脾脏及
【机 构】
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北京大学医学部基础医学院药理学系,北京 100191
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目的 探究灵芝多糖肽调节Treg对小鼠LLC种植瘤生长的作用及机制.方法 C57BL/6小鼠腋下接种LLC肺癌细胞,生长4d后,根据肿瘤大小进行评分分组,每组8只.分组次日起给药,模型组ig生理盐水,给药组分别ig灵芝多糖肽(GL-PP) 50、100、200 mg·kg-1,阳性药组ip环磷酰胺(CTX) 15 mg· kg-1.2周后处死,肿瘤拍照、称重、测量长短径以计算体积.取荷瘤小鼠脾脏及肿瘤浸润淋巴结通过流式细胞术检测Treg、CD8+T细胞水平,取小鼠肿瘤组织及脾脏通过Western blot检测肿瘤微环境中Foxp3表达水平.结果 与模型组相比,GL-PP在100、200 mg· kg-1剂量下表现出明显的抑制肿瘤生长的作用(P＜0.05),抑瘤率分别达到47.5％和48.0％.在脾脏和肿瘤浸润淋巴结中,GL-PP给药组Treg的水平相较模型组明显降低(P＜0.05),CD8+T细胞水平未有明显变化.Western blot结果显示GL-PP给药组肿瘤组织和脾脏中foxp3表达水平下降.结论GL-PP可通过调节肿瘤微环境中Treg的水平达到抑制小鼠LLC种植瘤生长的作用.
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