论文部分内容阅读
本研究旨在建立丝状支原体簇和多杀性巴氏杆菌的双重PCR检测方法，从而为临床上同时检测这2类病原的感染提供一种更方便、快捷、准确的工具。本研究采用2对特异性检测丝状支原体簇和多杀性巴氏杆菌的引物，对PCR反应体系和反应条件进行了优化，并对双重PCR的特异性及敏感性进行了评价，随后采用该方法对52份临床样本进行了检测。结果显示，所建立的双重PCR方法能同时扩增丝状支原体簇成员和多杀性巴氏杆菌的DNA，而对来源于其他常见病原的DNA均无扩增；对丝状支原体簇和多杀性巴氏杆菌的最低检测限分别为24．8和28．9Pg