【摘 要】
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通过Ag纳米颗粒部分置换预先吸附在活性碳表面的PdCl_4~(2-)及PtCl_4~(2-)离子,制备了碳载型Pd-Pt-Ag空壳纳米催化剂.催化剂中不同Pd和Pt比例可通过控制前驱体溶液中的金属浓
【机 构】
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复旦大学化学系,上海市分子催化和功能材料重点实验室,
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通过Ag纳米颗粒部分置换预先吸附在活性碳表面的PdCl_4~(2-)及PtCl_4~(2-)离子,制备了碳载型Pd-Pt-Ag空壳纳米催化剂.催化剂中不同Pd和Pt比例可通过控制前驱体溶液中的金属浓度方便实现.将得到的二元及三元空壳纳米催化剂用于甲酸电氧化,发现Pd_(2.6)Pt_(0.4)Ag/C表现出了最佳的电催化活性,初步归因于表面活性位的增加及合金协同效应.
Carbon-supported Pd-Pt-Ag hollow-shell nanocatalysts were prepared by partially replacing the PdCl 4 2- and PtCl 4 2- ions pre-adsorbed on the surface of the activated carbon by Ag nanoparticles. The Pd / Pt ratios Can be conveniently controlled by controlling the metal concentration in the precursor solution.The binary and ternary hollow shell nanocatalysts were used for the formic acid electrooxidation and Pd_ (2.6) Pt_ (0.4) Ag / C showed the best electrical Catalytic activity was initially attributed to an increase in surface active sites and alloy synergistic effects.
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