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采用Ｎ－甲基邻苯二胺与水杨酰氯以质量比为１：１．６４在吡啶溶剂中回流，得到中间体及关环产物，分离出的中间体再以吡啶作溶剂，吡啶盐酸盐作催化剂回流关环。两步粗品合并经酒精纯化，得到精品１－甲基－２－（２－羟基苯）苯并咪唑，总收率为５４％，比文献法提高４０％左右。结构经＾１ＨＮＭＲ、ＭＳ及元素分析验证，同时阐述了可能的催化机理。