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<正>近日,国家食品药品监督管理总局(CFDA)发布了《关注含钆对比剂反复使用引起脑部钆沉积风险》的通报,提醒在进行多次增强造影MRI扫描后,可能会造成钆在脑部的逐渐沉积。2004年1月1日~2017年3月31日,国家药品不良反应监测中心数据库收到含钆对比剂(GBCA)病例报告2 290例,其中严重报告390例,占比17.03%;死亡病例14例,占严