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为建立一种快速检测番鸭细小病毒（MDPV）的方法，本研究根据GenBank中MDPV的REP基因序列，设计一对特异性引物和一条TaqMan探针。对反应条件和试剂浓度进行优化，建立了检测MDPV的荧光定量PCR方法。检测结果表明，该方法检测敏感性达到20copies，比常规PCR灵敏度高100倍；而且该方法对鸭I型肝炎病毒、鸭圆环病毒、鹅细小病毒、鸭副粘病毒、鸭瘟病毒和禽流感病毒等的检测均为阴性，具有良好的特异性；该方法的批内和批间的检测变异系数均小于2％。对广西地区鸭群收集的118份病料进行检测，其MDP