【摘 要】
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测定了五种派啶类氮氧自由基在十种不同溶剂中的电子自旋共振谱,观察到各向同性超精细分裂常数a_N随溶剂极性增加而增大,a_N与Dimroth-ReichardtE_T(30)直线关系的斜率随4-位
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测定了五种派啶类氮氧自由基在十种不同溶剂中的电子自旋共振谱,观察到各向同性超精细分裂常数a_N随溶剂极性增加而增大,a_N与Dimroth-ReichardtE_T(30)直线关系的斜率随4-位取代基原子电负性增加而减小.作者认为,这种取代基对溶剂效应的影响是分子内静电作用束缚了氮氧自由基中N-Oπ电子的结果.
The electron spin resonance spectra of five pyridine-type nitroxides in ten different solvents were determined. The isotropic hyperfine splitting constants a_N were observed to increase with increasing solvent polarity. The relationship between a_N and Dimroth-ReichardtE_T (30 ) The slope of the linear relationship decreases as the electronegativity of the substituent on the 4-position increases.According to the authors, the effect of this substituent on the solvent effect is the result of the intramolecular electrostatic interactions that bound the N-Oπ electrons in the nitroxides .
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