【摘 要】
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先天性孤立肾上腺极少见。我院于1992年收治1例并经手术证实,报告如下。 男,48岁。因头晕头痛、四肢无力2年,血压26/18kPa,血钾1.5mmol/L,以高血压、低血钾、肌无力拟诊为原
【机 构】
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厦门市第一医院泌尿外科,厦门市第一医院泌尿外科,厦门市第一医院泌尿外科,厦门市第一医院泌尿外科,厦门市第一医院泌尿外科,厦门市中山医院 361003,361003,361003,361003,3610
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先天性孤立肾上腺极少见。我院于1992年收治1例并经手术证实,报告如下。 男,48岁。因头晕头痛、四肢无力2年,血压26/18kPa,血钾1.5mmol/L,以高血压、低血钾、肌无力拟诊为原发性醛固酮增多症收住入院。入院后测血压22～26/14～18kPa,血钾1.5～2.0mmol/L,尿17-OHCS45μmol/24h,17-KS15μmol/24h,VMA60μmol/24h。头颅平片及脑CT示垂体正常。KUB、IVP
Congenital isolated adrenal rare. Our hospital was admitted in 1992 and confirmed by surgery, the report is as follows. Male, 48 years old. Due to dizziness and headache, limb weakness for 2 years, blood pressure 26 / 18kPa, serum potassium 1.5mmol / L, with hypertension, hypokalemia, muscle weakness diagnosed as primary aldosteronism admitted to hospital. After admission, blood pressure was measured at 22-26 / 14-18kPa, serum potassium 1.5-2.0mmol / L, urine 17-OHCS 45μmol / 24h, 17-KS 15μmol / 24h and VMA 60μmol / 24h. Cephalometrical and brain CT showed pituitary normal. KUB, IVP
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