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目的改进帕尼培南的合成工艺。方法以对硝基苄醇为起始原料,经酯化、重氮化、环合、缩合、脱保护等6步反应得到目标化合物帕尼培南。结果与结论目标化合物的总收率为24.5%(以对硝基苄醇计),其结构经核磁共振氢谱和元素分析数据确证。改进后的工艺简化了各步操作,条件温和,有利于规模化生产。
帕尼培南的合成工艺改进
【摘 要】
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目的改进帕尼培南的合成工艺。方法以对硝基苄醇为起始原料,经酯化、重氮化、环合、缩合、脱保护等6步反应得到目标化合物帕尼培南。结果与结论目标化合物的总收率为24.5%(以
【机 构】
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浙江金华康恩贝生物制药有限公司,沈阳药科大学制药工程学院,
【出 处】
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中国药物化学杂志
【发表日期】
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2011年03期
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