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目的探讨miR-140-5p在脂多糖(LPS)介导的牙髓干细胞(DPSC)增殖和分化过程中的作用。方法从成人第三磨牙的牙髓中分离提取DPSC,用浓度为1μg/m L的LPS刺激DPSC,分别于第0、1、3、5、7天检测DPSC内miR-140-5p的表达;用不同浓度(0.01、0.1、1、10μg/m L)LPS刺激DPSC 5 d,用q PCR技术检测DPSC内miR-140-5p的表达。将培养好的DPSC随机分为对照组、miR-140-5p组、抑制剂组,用对照miRNA、miR-140-5p模拟物和抑