【摘 要】
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目的探讨多西他赛联合希罗达治疗转移乳性腺癌的疗效及毒副反应.方法56例患者既往使用蒽环类治疗失败,采用多西他赛联合希罗达治疗,多西他赛75 mg/m2,静脉滴注,第1天；希罗达10
【机 构】
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河南省永城市人民医院肿瘤科 476600
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目的探讨多西他赛联合希罗达治疗转移乳性腺癌的疗效及毒副反应.方法56例患者既往使用蒽环类治疗失败,采用多西他赛联合希罗达治疗,多西他赛75 mg/m2,静脉滴注,第1天；希罗达1000 mg/m2,分2次口服,第1~14天.21 d为1周期,2周期后评价疗效,有效者化疗4个周期以上.结果56例患者中,治疗后4例完全缓解(CR),31例部分缓解(PR),15例疾病稳定(SD),6例疾病进展(PD),有效率(CR + PR)62.5%,肿瘤控制率(CR + PR + SD)89.3%.主要毒副反应为骨髓抑制,其中Ⅲ、Ⅳ级白细胞减少占16.3%.Ⅰ、Ⅱ级毒副反应为手足综合征,发生率为25.5%；恶心、呕吐发生率为65.7%；腹泻发生率为24.3%,患者均可耐受.结论多西他赛联合希罗达作为二线方案治疗晚期乳腺癌的疗效确切,且不良反应轻,可以作为蒽环类药物或紫杉类药物治疗失败的晚期乳腺癌的解救方案.
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