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为了比较由笔者所在实验室通过多代自交筛选得到的性状稳定的2个番茄品系FL1、MLK1中fasciated基因的编码序列,并验证该基因的功能,通过特异性引物PCR,获得该基因在2个供试材料中的序列,并通过Gateway技术分别构建了该基因的超量表达载体和RNAi载体。序列比对结果表明,2个心室差异明显的番茄材料中该基因的编码序列完全一致,同时也构建了完整的质粒表达载体系统。供试番茄材料中心室数的不同并不是由fasciated编码序列的差异引起的。Gateway技术是一种快速高效的植物表达载体构建方法。