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目的:建立高效、稳定表达pp21^WAF1/CIP1大肠癌细胞株HCT/8—WAFl。方法:应用阳离子脂质体分别将带有目的基因WAFl的pcDNA3及空白pcDNA3质粒转染大肠癌细胞株HCT/8,经G418进行阳性筛选,将筛选的阳性细胞连续传代培养,应用免疫荧光技术监测p21^WAF1/CIP1的表达。结果:经G418筛选后,空白对照细胞全部死亡,转染目的基因及空质粒组的细胞存活,可连续传代培养30代以上,并选择HCT/8作对照;免疫荧光技术监测p21^WAF1/CIP1表达结果显示转染目的基因的HCT