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目的建立p53凋亡刺激蛋白基因(ASPP2)mRNA表达水平的RT-PCR测定方法;并应用该方法测定ASPP2mRNA在正常人血液单核细胞与人淋巴瘤细胞株jurkat及成纤维细胞和结肠癌细胞株HT-29的表达水平.方法应用单核细胞分离液分离正常人血液单核细胞,用DMEM培养液培养细胞株jurkat、成纤维细胞和结肠癌细胞株HT-29,所得细胞用Tripure分离试剂提取总RNA.最后用RT-PCR检测ASPP2mRNA的表达水平.结果 ASPP2 mRNA在正常人血液单核细胞中的表达水平比人淋巴瘤细胞株j