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无汗／少汗性外胚层发育不良（EDA）是一种以汗腺、毛发及牙齿等外胚层起源的组织发育缺陷为主要特征的X连锁遗传性皮肤病。其致病基因定位于Xq12-q13.1，并已获得了该候选基因的cDNA克隆，研究表明，EDA基因含有9个外显子，编码一种跨膜的蛋白质产物，后者可能上上皮一附属器的形态发育中起重要作用。分子遗传学研究为最终实现本病的基因诊断与基因治疗展示了良好的前景。