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目的构建人IL-10原核表达载体.方法用PCR方法从质料pEGM-T-hIL-10中钓出去除信号肽及非编码区的基因,克隆到原核表达载体中.结果构建成原核表达载体pET-hIL-10,经DNA测序获得了正确的hIL-10基因序列.结论成功构建人重组hIL-10基因的原核表达载体,为进一步研究其表达、生物学活性和临床应用奠定了基础.