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目的 亚克隆免疫筛选日本血吸虫cDNA文库得到的基因。方法 在体外将血吸虫cDNA文库基因的PCR产物和pGEM-T载体连接,转染大肠杆菌XL1-Blue,经抗生素及呈色底物X-gal粗筛,再用限制性内切酶及PCR方法进一步鉴定。结果 成功地将文库中4个大小不同的日本血吸虫基因片段连接到载体中,获得4个重组子。结论 为可能编码保护性抗原的血吸虫基因测序和将其亚克隆入真核表达质粒奠定基础。