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利用基因重组方法构建有抑癌基因Ｐ１６，Ｐ５３的融合表达载体。方法：用限性内切酶ＣｃｏＲＩ，ＸｈｏＩ双酶切Ｐ１６Ａ，用ＮｈｅＩ，ＸｈｏＩ双酶切ＰＭＡＭｎｅｏ５３。采用低熔点琼脂糖凝胶挖块回收法回收Ｐ１６、Ｐ５３基因片段，片段长度分别为８００ｂｐ、１８００ｂｐ。
PcDNA16—53融合表达载体的构建
【摘 要】
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利用基因重组方法构建有抑癌基因Ｐ１６，Ｐ５３的融合表达载体。方法：用限性内切酶ＣｃｏＲＩ，ＸｈｏＩ双酶切Ｐ１６Ａ，用ＮｈｅＩ，ＸｈｏＩ双酶切ＰＭＡＭｎｅｏ５３。采用低熔点琼脂糖凝胶挖块回收法回收Ｐ１６、Ｐ５３基因片段，片段长度分别为８００ｂｐ、１８００ｂｐ。
【机 构】
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第一临床学院外科
【出 处】
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白求恩医科大学学报
【发表日期】
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1999年4期
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