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目的:获得人血小板生成素全长cDNA克隆,并构建重组表达载体pQE30-TPO.方法:利用RT-PCR技术从人胎肝细胞mRNA中扩增目的基因,将扩增产物克隆至pMD18-T载体,经菌落PCR鉴定后,DNA序列分析重组质粒pMD18-T-TPO.构建并鉴定原核表达载体pQE30-TPO.结果:构建了重组克隆载体pMD18-T-TPO和重组表达载体pQE30-TPO,序列分析表明,获得的TPO cDNA序列与国内外报道的人促血小板生成素核苷酸序列完全一致.结论:成功构建了重组表达载体pQE30-TPO,为TP