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先天性巨结肠症(Congenital megacolon)是由于病变肠段缺乏神经节细胞或肌间神经等,肠管持续痉挛狭窄造成的功能性肠梗阻,继发近端肠管扩张、肥厚而出现一系列临床症状及体征,是一种较常见的小儿消化道畸形,国内统计资料发病率为O.26%(1).
腹腔镜下改良Soave’s根治术在新生儿、婴儿先天性巨结肠症的应用及并发症的防治
【摘 要】
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先天性巨结肠症(Congenital megacolon)是由于病变肠段缺乏神经节细胞或肌间神经等,肠管持续痉挛狭窄造成的功能性肠梗阻,继发近端肠管扩张、肥厚而出现一系列临床症状及体征
【机 构】
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广西壮族自治区妇幼保健院530003
【出 处】
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广西医学
【发表日期】
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2003年8期
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