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目的：应用RNA干扰技术，研究WNT3A基因突变导致腭裂发生的机制。方法：构建WNT3A基因沉默载体，对胚胎腭突间充质细胞进行RNA 干扰实验。 CCK－8检测细胞活力检测WNT3A基因沉默后细胞增殖的改变， Hoechst 染色检测WNT3A因沉默后对胚胎腭突间充质细胞凋亡的影响。结果：WNT3A基因表达下调后，腭突间充质细胞的增殖速度明显减慢，与对照组相比有显著性差异（P＜0．001）；实验组的凋亡率显著高于对照组（P＜0．05）。结论：WNT3A基因表达下调后，腭突间充质细胞增殖减弱并发生凋亡，本研究从细胞水平解释了流行病学调查发现的WNT3 A 基因功能下调与先天性唇腭裂发生之间的密切关联的病因。