【摘 要】
：
马凡综合征是一种全身结缔组织先天性障碍疾病 ,系常染色体显性遗传。我们发现一家系 3例报告如下。1 病例报告先证者女 36岁 (家系图 3) ,因反复胸痛胸闷 3年 ,加重10 d就
论文部分内容阅读
马凡综合征是一种全身结缔组织先天性障碍疾病 ,系常染色体显性遗传。我们发现一家系 3例报告如下。1 病例报告先证者女 36岁 (家系图 3) ,因反复胸痛胸闷 3年 ,加重10 d就诊。体型瘦长 ,身高 170 cm ,蜘蛛指 (趾 ) ,拇指征阳性 ,腕征阳性 ,双眼近视 ,视力 OD 4.2 ,OS 4.0 ,B
Marfan syndrome is a systemic connective tissue congenital disorders, Department of autosomal dominant. We found a family of 3 cases reported as follows. A case report The proband was 36 years old (family Figure 3), chest pain due to repeated chest pain for 3 years, increased 10 d treatment. Slim, 170 cm tall, Spider’s finger, Positive thumb, Positive wrist, Myopic eyes, Eyesight OD 4.2, OS 4.0, B
其他文献
目的研究小鼠隐睾模型中睾丸的质量及组织病理学变化,并探讨其临床意义。方法取50只6周龄ICR雄性健康小鼠,随机选取25只,造左侧隐睾模型,视为隐睾组;另外25只小鼠,左侧睾丸适
过敏性紫癜是一种临床常见的变态反应性疾病,儿童期最易发病,临床上治疗方法较多,但疗效均不佳,易引发肾损害且易复发.我们应用甲氰咪胍治疗过敏性紫癜,疗效好,现报告如下.
目的 对比研究男性血液透析与肾移植患者在性关系、勃起功能及性激素水平的变化情况.方法 以2011年1月至2015年6月于河南中医学院第一附属医院行血液透析及肾移植的男性患者
目的探讨精液经密度梯度离心时经水平转子和角转子处理后对精液质量及其对人工授精结局的影响。方法回顾性分析352个人工授精周期,根据梯度离心时转子的不同,分成水平转子组
目的:探讨对川畸病患儿及家长的护理.方法:对21例川畸患儿在常规治疗的同时,着重予以症状护理和心理护理,尤其是与家长的沟通.结果:20例积极配合的患儿经治疗在丙种球蛋白用
目的利用Meta分析观察间歇性雄激素抑制疗法(IAD)治疗前列腺癌的疗效。方法检索PubMed、EMBASE、Cochrane-Library、万方、重庆维普和中国知网,纳入间歇性对比持续性雄激素抑
目的 探讨老年认知功能障碍患者血清S100β蛋白含量变化的临床意义.方法 采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)分别测定28例老年认知功能障碍患者(疾病组)、31例其他神经系统
1 临床资料1995年 11月～ 1998年 6月 ,我们对 2 1例死亡新生儿进行尸检。男 13例 ,女 8例 ,死亡日龄最大 2 8d,最小 4h,尸检在患儿死后 2 4h内进行。临床诊断与病例诊断不相
我院自 1994～ 1998年共收治淋菌性输卵管炎患者 12例 ,因临床表现与急性阑尾炎相似而误诊手术治疗。现报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 本组患者 12例 ,年龄 18～ 5 8岁 ,
目的利用Meta分析观察麒麟丸治疗男性少弱精子症的疗效。方法检索Cochrane图书馆、Pubmed数据库、中国生物医学文献数据库、CNKI数据库、VIP数据库以及万方数据库从建库到201