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目的探讨SARS冠状病毒的刺突(spike,S)蛋白的免疫学特性,以及S蛋白作为SARS-CoV病毒疫苗组分的可行性.方法将S蛋白基因分段克隆入原核表达载体pET-15b,并在大肠杆菌中表达,经过亲和层析得到纯化的重组蛋白rSa和rSb;将全长S基因克隆入真核分泌表达载体pSecTagB,得到重组DNA疫苗pSecS,免疫小鼠,得到SAS-CoVS蛋白抗血清.然后用纯化的重组蛋白rSa和rSb建立的SARS-CoV S抗体ELISA检测技术研究所构建的S-DNA疫苗的免疫效果.结果分段的重组蛋白rSa和r