两家同胞肌营养不良与脊肌萎缩症肌电图分析

• 作 者: 李彩霞
• 机 构: 青海省人民医院神经科
• 出 处: 临床神经电生理学杂志
• 发表日期: 2005年1期
• 关键词: 肌营养不良 脊肌萎缩症 肌电图 出生后 进行性 Becker型 DUCHENNE型 发病年龄 原发性 肌肉损伤

肌营养不良(muscular dystrophy)为一组遗传性肌肉疾病.临床过程呈进行性,可在出生时即有,也可出生后数年才发病,大多数是由于原发性肌肉损伤所致,表现为肌纤维的变性.目前公认的诊断方法为根据遗传特点、发病年龄、病肌分布、进展速度以及肌肉变性的程度而确定.肌营养不良主要有四种:1.Duchenne型;2.Becker型;3.面肩肱型;4.肢带型等[1].其主要临床特征为某些对称部位的肌群出现进行性肌无力和肌萎缩.