论文部分内容阅读
用Trizol试剂提取海带配子体总RNA，用SMARTcDNA文库构建试剂盒构建cDNA文库。经测定原始文库滴度达到1．1×10^8Pfu／ml，文库有500m体积，库容量为5．5×10^7Pfu，通过PCR检测，文库的重组率达100％，扩增出的片段主要集中在0.8—1.8kb，平均插入片段长度约为1．34kb。这些数据表明，已获得高质量的海带cDNA文库，为海带基因资源保存及新基因的克隆奠定了基础。