【摘 要】
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以3β-取代5-甾烯-17-酮与碳酸二甲酯经Claisen缩合,所得产物再分别与肼或羟胺反应,设 计合成了几种3β-取代5-甾烯并-1-取代[17,16-C]吡唑啉-5-酮和3β-取代5-甾烯并[17,16-
【机 构】
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荆门职业技术学院化工系 湖北 荆门 448000
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以3β-取代5-甾烯-17-酮与碳酸二甲酯经Claisen缩合,所得产物再分别与肼或羟胺反应,设 计合成了几种3β-取代5-甾烯并-1-取代[17,16-C]吡唑啉-5-酮和3β-取代5-甾烯并[17,16-C]异(?)唑 啉-5-酮,其结构经元素分析、IR、1H NMR和13C NMR确证.
The 3β-substituted 5-stigren-17-one and dimethyl carbonate were claded by Claisen, and then the products were respectively reacted with hydrazine or hydroxylamine to design and synthesize several 3β-substituted 5-stertene-1-substituted [17 , 16-C] pyrazolin-5-one and 3β-substituted 5-sterdieno [17,16-C] isooxazolin-5-one, which has been characterized by elemental analysis, IR, 13C NMR confirmation.
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