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利用PCR方法扩增鲤春病毒血症病毒糖蛋白G的部分基因序列，即全基因组序列上第3094～4170位的碱基，并将其克隆至表达载体pGEX-KG中，构建重组质粒SVCV-g-KG。将重组质粒转化感受态细胞 BL21，经IPTG诱导后，表达了与预期大小相符的约66 kDa的融合蛋白，可溶性分析表明该蛋白主要表达在包涵体中。将纯化的融合蛋白免疫日本大耳白兔，制备多克隆抗体。酶联免疫吸附试验检测其抗体效价可达1∶256000，间接免疫荧光试验和免疫印迹试验证明其与病毒结合活性良好，特异性高；病毒孵育试验结果表明该多克