尼莫地平透皮吸收的体外研究

• 作 者: 周辰 范盈 刘文胜
• 机 构: 首都医科大学化学生物学与药学院
• 出 处: 中国医药导刊
• 发表日期: 2007年6期
• 关键词: 聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物 尼莫地平 透皮制剂 促透剂 PLEG Nimodipine Transdermal drug delivery system

目的：研究聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物6000（PLEG6000）对软膏剂中尼莫地平的促透效果。方法：以PLEG6000作为促透剂，制备不同载药量的尼莫地平软膏剂，并对其累积透过量、稳态透皮速率、透皮时滞及PLEG6000促透效果进行研究和分析。结果：相同促透剂条件下，尼莫地平软膏剂载药量在30～45mg／g时透皮效果较好；PLEG6000对尼莫地平软膏剂的促透作用比Azone略强。结论：实验结果表明，采用PLEG6000作为促透剂所制备的尼莫地平软膏剂具有良好的透皮效果。