【摘 要】
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本试验通过体外常规培养HepG2细胞,给予10、20 ng/m L和30 ng/m L白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10)分别作用24 h,用MuseTM细胞分析仪检测细胞凋亡的变化情况,Hoechest 33
【机 构】
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吉林医药学院临床医学院,吉林医药学院基础医学院
【基金项目】
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国家自然科学基金（81372952）,国家级大学生创新创业训练计划（20161370622）,吉林省教育厅科研项目（2015407）
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本试验通过体外常规培养HepG2细胞,给予10、20 ng/m L和30 ng/m L白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10)分别作用24 h,用MuseTM细胞分析仪检测细胞凋亡的变化情况,Hoechest 33258染色后激光共聚焦显微镜观察HepG2细胞凋亡变化,姬姆萨染色后进一步观察各组细胞形态改变,来探讨IL-10对人肝癌HepG2细胞凋亡的影响以及其可能机制。结果发现,MuseTM细胞分析显示与对照组相比,随着IL-10浓度的增大,HepG2活细胞数目明显增加,早期及晚期凋亡细胞数目则逐渐减少; Hoechest 33258染色后阳性凋亡细胞数逐渐减少(P <0. 05),姬姆萨染色结果显示,IL-10可明显促进细胞增殖,改变细胞形态,增加细胞贴壁能力(P <0. 05)。结果表明,一定浓度的IL-10对HepG2细胞的生长增殖具有明显的促进作用,且该作用可能是通过抑制细胞凋亡实现的。
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