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利用PCR技术初步检测疑似PCV2感染的猪肺脏和淋巴结中的病毒。将样品处理后接种于PK-15细胞。从感染PK-15细胞PCR扩增PCV2基因片段,克隆入pMD18-T载体,并进行序列测定和比较。序列分析结果表明,分离病毒的PCR产物与国内多株PCV2核酸同源性大于98%,说明所分离的病毒为PCV2。