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建立高特异性和亲和力的小鼠IgGFc片段DNA配基筛选方法．采用几种小鼠IgG亚类f鼠抗HBV—IgG、小鼠IgG的Fc，IgG1，IgG2a）作为靶分子，利用靶标替换消减SELEX筛选方法进行16轮筛选．利用dot-blot，高压液相色谱以及凝胶阻滞（EMSA）方法对所得配基进行活性鉴定．经过16轮筛选，得到了与小鼠IgG不同亚类相同R片段特异性结合的寡核苷酸配基（IgG的Fc配基）．特异性分析显示，此配基只与小鼠IgG特异性结合，与胰蛋白酶、小牛血清白蛋白、人血清均无明显结合．高压液相色谱和凝胶阻滞结