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目的：为用基因工程的方法人工表达芳香烃受体（AhR）及芳香烃受体核转运蛋白（ARNT），构建了融合蛋白的表达载体。方法：抽提C57BL／6J小鼠肝脏总RNA后采用RT—PCR的方法扩增得到芳香烃受体及其核转运蛋白的全长序列。在DNA测序确定其正确性之后，连人表达载体并转化大肠杆菌DH5α感受态细胞，经氨苄青霉素筛选阳性克隆，提取质粒进行酶切分析。结果：成功构建了芳香烃受体及其核转运蛋白的重组表达载体。结论：载体构建成功是基因工程制备芳香烃受体及其核转运蛋白的前提，并为进行二恶英毒性机制及生物学检测方法的研